Η ανάκληση αφορά τις παρτίδες F05122 και F07228 καθώς ανιχνεύτηκε η μη εγκεκριμένη ουσία αιθυλενοξείδιο.

Το προϊόν διακινήθηκε από την εταιρεία Aminolabs BV, Βελγίου, στην επιχείρηση POWER HEALTH HELLAS ΑΕ.

«Η επιχείρηση οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρει από την αγορά, ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ για το πελατολόγιο, τα παραστατικά διακίνησης στην εσωτερική αγορά ή σε άλλο κράτος – μέλος ή σε Τρίτη χώρα με τα πλήρη στοιχεία των επιχειρήσεων (επωνυμία, διεύθυνση, ποσότητες) καθώς και για την διαχείριση τυχόν αποθεμάτων του παραπάνω προϊόντος» αναφέρει ο ΕΟΦ.

ΑΠΕ-ΜΠΕ